いぬちか　犬の遺伝病　OMIA501～600

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Dog Genetic disorder

2017年10月現在で711種確認されている犬の遺伝形質、遺伝性疾患

作成　　　　2006年12月
最終更新　　2017年10月

・OMIAOnline Mendelian Inheritance in Animals　犬の遺伝形質
http://omia.angis.org.au/
リストの病名・代表的な症状・遺伝形式・よく研究されている犬種や動物種の和訳とメモ

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形質	血管・血液	脳神経	筋骨格・結合組織	呼吸器	循環器	消化器	腎尿路	先天奇形	内分泌・代謝	眼・耳・鼻	腫瘍	皮膚	アレルギー・免疫	その他

番号	疾患名	主な症状	備　　　　　考	遺伝形態	研究された犬種
701	Vitamin-K-dependent blood coagulation factors deficiency ビタミンK依存型血液凝固因子欠乏症	*	ⅠからⅩⅢまでの血液凝固因子でビタミンKによって作用が促進されるものはⅡ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ。この4つをビタミンK依存型血液凝固因子と言う。この疾患は腸内でのビタミンKの合成低下や吸収不全でそれらが活性されないために起こる	unknown	*
702	Vitiligo 尋常性白斑	脱色素斑	色素を作る部位の損失を不規則に引き起こす慢性的な皮膚疾患	常染色体性、unknown	*
703	Von Willebrand disease Ⅰ フォンウィルブランド病Ⅰ型	*	フォンウィルブランド因子の量的欠損	ADか	*
704	Von Willebrand disease Ⅱ フォンウィルブランド病Ⅱ型	*	Genes: VWF フォンウィルブランド因子の質的欠損	ADか	*
705	Von Willebrand disease Ⅲ フォンウィルブランド病Ⅲ型	*	フォンウィルブランド因子と第Ⅷ因子の欠乏。血小板粘着と血液凝固の両方の異常 *	ARか	*
706	Von Willebrand disease, generic フォンウィルブランド病、偽血友病	血液凝固異常、血小板機能障害、口腔内・鼻血など粘膜出血、出血時間延長、メスの陰部出血過多	血中vWf(フォンウィルブランド因子＝凝固因子)の欠乏が原因の血小板粘着障害による先天性出血性疾患。常染色体性優性と劣性遺伝がある。一般的に出血は軽度、成長するにつれ症状がさらに軽くなることもある。vWfは第Ⅷ因子の活性部と結合して完全な第Ⅷ因子となり一部分で血小板を粘着凝集させる。血友病も第Ⅷ因子が低下するがvWfは正常	常染色体性、単一遺伝子	*
707	Wilms tumour ウィルムス腫瘍	*	小児腎の胚芽性腺肉腫	常染色体性、unknown	*
708	Wilson disease ウィルソン病	*	Genes:ATOX1,COMMD1 過剰な銅による脳障害、肝障害	AR	ベド、ダル、ウエスティ、スカイテリア
709	Wilson disease, COMMD1 type COMMD1型　ウィルソン病	*	*	unknown	*
710	Xanthinuria, generic キサンチン尿症	ヒポキサンチンとキサンチンの筋肉や関節への蓄積による筋肉痛、関節痛や尿路結石、血尿、無症状もある	生体内でプリン化合物が分解したときに生じるキサンチンはキサンチンオキシダーゼの作用で尿酸へ変換されるが、キサンチンオキシダーゼの欠損により血中や尿中のキサンチン濃度が上昇する。	AR	*
711	XX testicular DSD (Disorder of Sexual Development) *性分化障害	停留精巣、軽度の尿道下裂、雌雄性器	ダブルエックスのオス。発情周期をもつ場合もある日獣会誌「SRY 遺伝子陰性 XX 雄のフレンチブルドッグの 1 例」2011(pdf)	AR	多

増えた分修正用意

番号	疾患名	主な症状	備　　　　　考	遺伝形態	主な該当犬種
5	A　　 *	*	*	*	*

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